法洛四联症是最常见的发绀型先天性心脏病，占紫绀型先天性心脏病的50%，其发病率约占先天性心脏病的12-14%。

1.近期我们科室共诊断了40例胎儿法洛四联症，对不同特征的法洛四联症进行分类统计，具体情况如下图表：

2.法洛四联症合并右位主动脉弓、左上腔静脉、右锁骨下动脉迷走或左右肺动脉交叉走行等不影响其预后。

3.动脉导管未探及可能并不是动脉导管先天缺如，而是随妊娠进展动脉导管血流量少逐渐闭锁，此种现象可导致左、右肺动脉血流灌注量进一步减少，从而有可能影响左右肺动脉的发育，需要在孕期行心脏超声动态观察。

4.法洛四联症合并冠状动脉畸形在产前难以诊断，需产后进行明确诊断。

5.肺动脉瓣缺如综合征为法洛四联症的一种少见变异。肺动脉主干和左右肺动脉显著扩张，扩张的左右肺动脉可能压迫支气管，导致出生后的严重呼吸窘迫。因此肺动脉瓣缺如综合征预后不良。

胎儿超声心动图结合彩色多普勒检查可区分法洛四联症的多种亚型，图标如下：

轻型法洛四联症：

重度法洛四联症：

肺动脉瓣缺如综合征：

大多数法洛四联症预后良好，经过手术矫治可达到正常人的生活状态。但是，当在孕期诊断法洛四联症后，也应当